配套試劑
? 產品介紹
如果您也曾經歷過支原體“突襲”，那您一定知道，清除這些“小家伙”有多么重要。今天，我們?yōu)槟鷰硪豢顝娏ξ淦鳌?strong style="box-sizing:border-box;">支原體清除劑，專為打擊支原體而生，幫助您保護細胞、確保實驗的精準性。
支原體的大小約為0.2-0.3 μm，沒有細胞壁，可通過0.22 μm和0.45 μm的濾膜，因此正常的過濾方式不能將其清除，而且常用的雙抗（青霉素、鏈霉素）對其也是無計可施。當細胞感染支原體后，細胞內的DNA、RNA及蛋白表達發(fā)生改變，然而，在感染初期培養(yǎng)液不渾濁，生長速率變化不大，所以很難發(fā)現污染。后期，細胞狀態(tài)差、生長速度慢。
支原體的大小約為0.2-0.3 μm，沒有細胞壁，可通過0.22 μm和0.45 μm的濾膜，因此正常的過濾方式不能將其清除，而且常用的雙抗（青霉素、鏈霉素）對其也是無計可施。當細胞感染支原體后，細胞內的DNA、RNA及蛋白表達發(fā)生改變，然而，在感染初期培養(yǎng)液不渾濁，生長速率變化不大，所以很難發(fā)現污染。后期，細胞狀態(tài)差、生長速度慢。
? 支原體污染
? 預防與檢測方法
預防：
1、保證嚴格的無菌操作。
2、超凈臺、培養(yǎng)基、試劑耗材等經滅菌處理過使用。
3、加入適量的抗生素。
檢測：1、電子/相差顯微鏡觀察。
2、DNA結合熒光素染色法：熒光染劑（bisbenzimide，Hoechst 33258）。
3、PCR擴增。
4、支原體檢測試劑盒檢測。
? 處理方法
1、抗生素法：慶大霉素 200 μg/mL，四環(huán)素10 μg/mL，卡那霉素50 μg/mL處理24 h后更換為正常含雙抗的培養(yǎng)基。
2、支原體清除劑：推薦載基自主研發(fā)的支原體清除劑，該產品經過多種細胞測試驗證，對細胞無毒害作用、清除抑制效果顯著、作用濃度低、安全性能高。
? 載基支原體清除劑——處理前后對比效果
污染后補救回來的細胞狀態(tài)不比之前，對后續(xù)的檢測可能會存在一定的影響，所以，細胞培養(yǎng)的關鍵點是在預防細胞污染，要保證嚴格的無菌環(huán)境、實驗耗材要滅菌、實驗操作要規(guī)范。
? 配套試劑
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